안녕하세요! 갬성월드 입니다!
오늘은 '화이자 과련주'
신풍제약,제일약품 종목을
분석해 보려고 합니다.
코로나19 백신 임상3상을
진행하는 미국 제약사 화이자가
백신 긴급사용 승인을 신청하지
않을 것이라고 밝혔습니다.
안정성을 높여 미 식품의약국(FDA)의
승인조건을 확실하게
충족시키겠다는 의지가 반영된
조치입니다.
알버트 불라 화이자 대표는
'이번달 말까지는 화이자가
개발하고 있는 코로나19백신의
효과가 나타나겠지만 안정성,제조
데이터 수집 등 몇 가지
요인을 충족해야 한다'
이를 위해선 시간이 좀 더 필요한데,
적어도 11월 셋째주까지는
걸릴 예정'이라고 말하였습니다.
화이자 대표는 FDA가
코로나19 백신 긴급사용승인 평가
기준에 대한 세부 지침을
발표한 이후 나온 것이다.
앞서 FDA는 긴급사용승인 신청을
위해서는 임상3상 단계의
안정성 데이터를 수집해야 한다는
조항을 추가했습니다.
NYT는'백신 개발이 가속화하는
상황에서 제약업계에선 이미
화이자가 이달까지 FDA 요구
조건을 모두 충족하지 못할 것을
알고 있었다'고 보도하였습니다.
긴급사용승인을 신청할 만큼
안정성이 확실히 보장되지
않았기 때문입니다.
화이자는 현재 4만 4000명을
대상으로 3상 임상시험을
진행하고 있습니다.
화이자 외에는 모더나,아스트라제네카,
존슨앤드존슨(J&J)가 미국에서
코로나19 백신 임상 3상에
돌입한 상태입니다.
앞서 이들 제약회사들은
대부분 올해 말까지 백신을
상용화하겠다고 선언했으나,
아스트라제네카와 J&J가 안정성
문제로 임상시험을 중단했습니다.
이후 화이자가 백신 공급의
가장 유력한 후부로
떠오른 상황입니다.
이달까지 백신 공급을 주장하던
화이자의 태도 전환에
도널드 트럼프 미 대통령의
대선 계획에도 차질이 생겼습니다.
대선 전까지 코로나19백신
상용화를 목표로 하는 트럼프 대통령은
이번 FDA 새 지침에 대해
'선거일 이전에 백신 승인 속도를
높이기 어렵게 만드는 규칙'이라며
불만을 드러냈습니다.
'화이자 관련주' 대장주 종목
신풍제약,제일약품에 대해
알아보도록 하겠습니다!
화이자 관련주 신풍제약 기업은
완제의약품 및 원료의약품 등의
제조 및 판매이며,경쟁력 강화 및
미래성장동력 확보를 위하여
중장기적으로 글로벌 신약개발에
힘쓰고 있으며,이러한 연구과제 수행의
자원을 확보하기 위하여 단기적으로
개량 신약 및 퍼스트제네릭 출시를
목표로 하고 있습니다.
2020년 6월 전년동기 대비 연결기준
매출액은 7.6%증가,영업이익은 71%증가,
당기순이익은 4.4%증가
전년동기대비 원가율이 상승했으나
매출 확대와 판관비 절감 노력에
힘입어 영업이익이 증가하였으며,
자체 개발한 말라리아 치료제
피라맥스가 코로나19 치료제
후보로 주목받으면서 주가가 급등하며,
지난 5월 식약처로부터 임상 2상 승인을
받고 임상을 진행 중입니다.
화이자 관련주 제일약품 기업은
의약품 사업을 영위하며 넥실렌,
란스톤 캡슐,리피토 정 등을 제조
및 판매하며, 그 외에도 해열,
진통 소염제인 쎄레브렉스 캡슐 및
당뇨 상품 네시나 등을 판매하며,
동사는 unmet medical need와 시장성이
매우 큰 뇌졸증 치료제,
인간 배아줄기세포를 이용한
파킨슨 치료제 및 망막질환 치료제 등
혁신신약 분야에 R&D 역량을 집중합니다.
2020년 6월 전년동기 대비 연결기준
매출액은 2.4%증가,영업이익은 49%증가,
당기순이익은 173%증가
Product Specialist 제도
운영으로 마케팅력의 극대화하고
있으며 제레닉 제품을 지속적으로
출시 계획중이며, 최근에는 글로벌
제약사를 대상으로 국내 제약사들의
기술수출이 이어지고 있어
향후 경제성장을 이끌 주력산업으로
성장할 것으로 예상됩니다.
코로나19 백신경쟁
최종 승자는???
화이자는 이달,모더나는 다음달
최종 임상결과를 내놓을 수 있다고
낙관하였습니다.
만족할 만한 임상결과가 나오면
미국 당국의 긴급승인이 필요합니다.
화이자는 미 식품의약국(FDA)에 11월 3째주
긴급사용 승인신청을 할 수도
있다고 밝혔습니다.
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