니클로사마이드 관련주 대웅제약 기업분석

 

안녕하세요! 갬성월드 입니다!

오늘은 대웅제약이 '코로나19' 치료제로

개발 중인 '니클로사마이드(DWRX2003)'가

호주 식품의약청(TGA)으로 부터

임상 1상 시험 승인받았다고 합니다!

니클로사마이드 관련주

대웅제약을 알아보겠습니다!

 

 

 

 

11월 본격적인 임상 시험에

돌입할 예정이라고 합니다.

이번 임삼 1상은 현지에서 건강한

피험자 약30명을 대상으로 안정성과

내약성을 확인할 예정이라고 합니다.

 

호주에서 확보되는 임상결과는 

백인 대상의 데이터를 포함하고 있어,

미국과 유럽 등 글로벌 임상시험 진입 시

인종간차이 등을 설명하는 데

중요하게 활용될 수 있다고 합니다.

 

 

 

 

 

 

'니클로사마이드'는 구충제로

쓰는 의약품 성분 중 하나로,

현재 대웅제약에서 코로나19 치료제로

개발 중입니다.

 

세포의 자기포식 작용을 활성화해

바이러스 증식을 억제하는

효과를 내며, 대웅제약이

시행한 동물실험에서 코로나19 바이러스

감소하는 효과를 냈습니다.

 

 

 

전승호 대웅제약 사장은

'호주 임상은 니클로사마이드의 선진국

진출에 활용할 수 있는 중요한

데이터가 될것'이라며

'미국,유럽 등에서 다국가 임상2상과

3상을 개시할 수 있도록 준비중'

이라고 말하였습니다.

 

 

 

 

 

이민석 대웅테라휴틱스 대표는

'니클로사마이드'는 코로나19에도

우수한 효과가 입증된 성분으로,

항바이러스 효과뿐 아니라

중증 감염환자에서의 합병증

억제 가능성도 높을 것으로 기대한다'며

 

'대웅제약과 협력해 글로벌 코로나19

치료제는 물론, 추가적인 바이러스성

감염 질환에 효과적인 치료제로

개발하기 위해 다양한 연구개발에

최선을 다헐 것이다'라고 말하였습니다.

 

 

 

 

 

 

대웅제약은 코로나19 인플루엔자에

동시 감염된 사례가 보고되었고,

전세계적으로도 '트윈데믹'우려가

지속적으로 제기되는 상황에서

'니클로사마이드'는 동물효력시험을

통해 인플루엔자로 인한

사망률 감소 효과를 확인했다고 합니다.

 

 

 

 

 

위약투여군의 40%가 사망한 반면

'니클로사마이드' 투여군은

바이러스 감염 전 12시간과 감염 후

7일차에 투여한 경우에는 모두 사망률이

0%로 확인됐다고 합니다.

 

특히 감염7일차에 임상 증상이 악화된 후

약물을 투여했을때에도

투여 2일차에 임상증상 점수에서

대조군 대비 75% 탁월한 개선효과가

확인됐다고 합니다.

 

 

 

- 키움증권 대웅제약 일봉 차트 -

- 대웅제약 재무제표 -

 

 

 

니클로사마이드 관련주

대웅제약 기업은

주식회사 대웅이 사업부문을

인적 분할하여 설립되었으며,

종속회사는 의약품 제조 및 판매업을

영위하는 주요종속회사인

한올바이오파마를 포함한 13개 회사로

구성되어 있으며,

 

의약품 제조 및 판매를 영위하고 있으며,

주요제품은 우루사,알비스,올메틱,

임팩타민,넥시움 등 다양한 용도의

의약품으로 구성되어 있습니다.

 

 

 

 

2020년 6월 전년동기 대기 연결기준

매출액은 8.1%감소,영업이익은

93.4%감소,당기순이익 적자전환

라니티딘 성분 알비스의 

잠정 판매중단과 신약 개발을 위한

R&D투자 증가, 나보타 소송비용,

 

코로나19 영향에 따른 해외 수출 감소가

매출과 이익 감소에 영향을 준것으로 보이며,

다양한 제품으로 매출을 안정화하고

주력제품의 성장률이 높아 향후

실적개선이 기대되고 있는

대웅제약 기업입니다.

 

 

 

 

 

 

대웅제약이 개발하고 있는

코로나19 치료제

'니클로사마이드(DWRX2003)'가

꼭 연구개발에 성공하여

하루 빠리 코로나19 치료제가

나왔으면 좋겠습니다.

좋은 결과가 나타나길 기대해 봅니다!

 

 

 

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